«Вне сомнения, этот документ является лишь начальным звеном комплексной системы использования объектов живой природы», - отметили в пресс-службе ведомства.
Новый закон будет регулировать вопросы клинических исследований, государственной регистрации, производства и продажи препаратов, созданных с помощью клеточных технологий. Большая часть его положений вступит в силу уже в 2017 году, но для нормальной работы необходимо принять еще 60 подзаконных актов, на что уйдет год.
Кроме регулирования разработки и исследований клеточных продуктов для нужд медицины, закон также призван решить такие задачи, как хранение, транспортировка и вопросы донорства биологических материалов.
Читайте актуальные новости и аналитические статьи в Telegram-канале «Vzglyad.az» https://t.me/Vzqlyad
Тэги:
