Об этом сообщила в понедельник в ходе видеобрифинга исполнительный директор агентства Эмер Кук, передает Vzglyad.az со ссылкой на ТАСС.

"Для вакцины выдано временное регистрационное удостоверение, - сказала она. - Она рекомендована для использования среди лиц старше 16 лет".

Кук отметила, что это первая вакцина, одобренная EMA, однако выразила надежду, что в ближайшее время будут рекомендованы к употреблению разработки и других компаний. Разрешение на использование вакцины, подчеркнула глава агентства, действует во всех 27 странах ЕС и является "большим шагом вперед в борьбе с пандемией".

EMA не обладает информацией о том, что вакцина не сможет защитить от нового штамма коронавируса, обнаруженного в Великобритании, добавила Кук. "На данный момент у нас нет оснований полагать, что вакцина не сработает против нового штамма коронавируса", - сказала она.

Позднее глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен сообщила в Twitter, что ЕК намеревается принять окончательное решение об использовании вакцины в ЕС уже к вечеру 21 декабра. "EMA только что дала позитивную научную оценку вакцины BioNTech - Pfizer. Мы будем действовать быстро, я ожидаю решения Еврокомиссии к сегодняшнему вечеру", - написала она.

Vzglyad.az
Читайте актуальные новости и аналитические статьи в Telegram-канале «Vzglyad.az» https://t.me/Vzqlyad

Тэги: EMA   Pfizer